北京哪里医院治疗白癜风好 https://jbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/南方科技大学消息，该校医学院副教授胡海亮课题组与美国杜克大学(DukeUniversity)医学院病理系教授黄教悌课题组合作，研究揭示了前列腺癌激素治疗失败和产生抗性的原因。
前列腺癌是一种发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万，列男性恶性肿瘤发病率的第6位。发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70～80岁。
由于前列腺癌是依赖雄激素的一种疾病，因此抗雄激素治疗是一种常用的疗法。具体地来讲抗雄激素分为两大类，第一类叫做去势疗法。去势疗法最简单的是进行双侧的睾丸切除术，当然现在很少用这个方法，而是用药物来进行去势疗法。
药物通常在丘脑、垂体层面发生作用，从这个层面抑制性腺分泌较多的雄激素，达到药物或者化学去势。
在这项研究中，研究人员发现雄激素疗法可以抑制一种特定酶的表达，而这个酶正是受雄激素受体(AR)调控。这一疗法通过抑制AR和特定酶的表达来达到治疗效果。
但是，休眠的前列腺癌细胞在一点时间后，或者发生基因变异的话，会表达另一个更强大的酶，这个酶可以更“高效地”促使前列腺癌细胞的复发，转变为去势抵抗的前列腺癌。
这项研究揭示了驱动前列腺癌进展和产生治疗抗性的分子机制，有望为前列腺癌的诊断和治疗提供新的代谢靶点，对前列腺癌的诊断和治疗有着巨大的促进作用。
